Predsednik Udruženja pacijenata obolelih od melanoma Republike Srbije govori o bitkama koje je vodio po saznanju da ima tumor kože
Za sebe kaže da je jedan od retkih ljudi u svetu koji je mogao da oseti kako se rak povlači. Godine 2013. mislio je da je “precrtan“, a danas se priprema za polumaraton. Savo Pilipović je predsednik Udruženja pacijenata Srbije, čovek koji ima metastatski melanomom kao hroničnu bolest.
– Prosto jedan dan ste potpuno zdravi odete na pregled, doktor kaže: “Imate tu neku mrlju, hajde da je skinemo‘‘, posle nedelju dana ti kažu, da je melanom i ti sada imaš rak – priča za eKliniku Savo Pilipović.
Prva godina protekne uglavnom u poricanju, šoku, neverici.
– Imao sam priliku da razgovaram s velikim brojem ljudi koji boluju od metastatskog melanoma ili melanoma koji još nije metastatski. Moram da kažem da je taj šok veoma prisutan kod ljudi, prosto ništa vas ne priprema na takvu situaciju – navodi Pilipović.
Savo Pilipović je danas spreman na sve, pa i na covid 19. Ne zna kako se zarazio, pa ove dane provodi u karantinu.
– Ja sam odlično, nemam nikakve tegobe osim što sam covid pozitivan. Vakcinisao sam se na vreme, sada sam kod kuće čekam da prođe, pa da nastavim da se pripremam za polumaraton – priča Savo.
Melanom je maligni tumor pigmentnih ćelija kože. Može da se pojaviti na svakom delu tela. U ranoj fazi, ćelije tumora se nalaze u najpovršnijim slojevima kože. Vremenom se šire ka dubljim slojevima, limfnim i krvnim sudovima, preko kojih se mogu proširiti do limfnih čvorova i unutrašnjih organa. Na prvi pogled, izgledaju kao mladeži, razlikuju se po veličini i obliku, ali su obično u nekoj boji tako da mogu da se primete kao promena na koži. Važno ih je primetiti na vreme, zato što se brzo i lako šire po telu i nastavljaju da razaraju tkiva. Ukoliko je melanom pliće zahvatio slojeve kože, veća je verovatnoća izlečenja. Pod povećanim rizikom su osobe koje imaju više mladeža, svetlije puti, oni koji se neumereno sunčaju, posebno je opasano, kako naglašavaju stručnjaci, sunčanje u solarijumu.
Jedini rak koji može da se vidi
Savo se bavio advokaturom, imao je više mladeža i pošto mu je brat od tetke, preminuo od melanoma odlučio je samoinicijativno da ode na pregled.
– Godine 2012. dijagnostifikovan mi je melanom, bio je u kosi, nije se video. Inače, melanom je jedini rak koji može da se vidi. Kada je doktor skinuo kosu oko mladeža u prvi mah je pomislio da je u pitanju benigna promena. Od tada je prošlo devet godina i danas mi kaže da je mislio da je reč o benignom stanju. Tada počinje moja borba, od marta 2012. do decembra 2013. imao sam puno kožnih i potkožnih metastaza, primao interferon i mislio da melanom neće preći u četvrti stepen koji je smrtonosan. Ali desilo se i to – kaže Savo Pilipović.
Operisan je više puta. Bolest je prerasla u metastatski melanom, a veliki problem bila je činjenica da u to vreme u Srbiji nije bilo imunoterapije i inovativnih terapija za lečenje metastatskog melanoma. Savo je zato odlučio da preseče i rešio da učestvuje u kliničkoj studiji u Nemačkoj.
– Nije bilo lekova ni kod nas, ni u svetu. U to vreme to je bila smrtonosna bolest i ja sam se osetio precrtanim, odnosno zdravstveni sistem u Srbiji, nije više imao mogućnosti da mi pomogne. Tako sam se u decembru 2013, na predlog moje doktorke Lidije Kandolf Sekulović, prijavio za učešće u studiji koja je ispitivala inovacione terapije – objašnjava Savo.
Otišao je u Tibingen u Nemačku i 2014. godine primio lek ipilimumab. Kaže da je, tada počeo da veruje da je čudo moguće. Nažalost podmukla bolest nije prestajala da iznenađuje, vratila se početkom 2015. godine.
– Onda sam operisao nadbubrežnu žlezdu, koja je bila zahvaćena melanomom i posle toga se prijavio za drugu kliničku studiju u Tibingenu i počeo da uzimam lekove koje i danas koristim. Sada će praktično šest godina, kako sam na toj drugoj kliničkoj studiji i od tada sam hvala Bogu dobro, tako da se moja bolest danas ne smatra smrtonosnom i prešla je u hronični oblik – priča Savo Pilipović.
Ništa nije kao pre
Naglašava da je, ipak, shvatio da život nikad više neće biti kao pre. Godinu dana posle prve operacije promenio je način ishrane, praktikuje svakodnevnu molitvu, posti sva četiri posta, što znači da je oko pola godine na vegetarijanskoj ishrani, bez namirnica životinjskog porekla. Šećer je izbacio i umesto njega koristi med i voće.
– Imao sam psihoterapeuta i pre bolesti, a po oboljevanju mi je pomoć psihoterapeuta bila dragocena. Pokušao sam neke stvari da promenim, kasnije sam napravio Udruženje pacijenata obolelih od melanoma, imao sam priliku da razgovaram s velikim brojem ljudi koji boluju od metastatskog melanoma, koji je moja velika životna lekcija, pokušavao sam da pomognem svima koji su tražili pomoć- kaže Savo.
Puno je radio kao advokat, jurio kao i svi uspeh.
– Živeo sam stalno trčeći za nečim, to je, ipak, situacija koja nije dobra, jer kada sam se razboleo, pa kada sam prihvatio da sam se razboleo, počeo sam da uviđam koliko sam nekada živeo bez veze. Potpuno sam promenio način života i okrenuo se drugim vrednostima, i razumeo da ima nešto što je iznad nas, da smo mi tu u prolazu. Prebrzo zaboravljamo neke osnovne vrednosti, pa nekada platimo i cenu toga – objašnjava Pilipović
On ističe da na nasledne faktore kada je u pitanju bolest ne možemo da utičemo, ali i da ipak ima i dosta toga što zavisi od nas, na primer, to da li ćemo se sunčati u solarijumu.
-To ne znaci da će svako ko se izlaže suncu dobiti rak kože – neće. Ali bitno je da se zna da svako ko se sunča ima povećan faktor rizika. Isto važi za način života, šta jedemo, pijemo, da li pušimo, koliko gledamo televiziju, a malo hodamo. Koliko smo opsednuti materijalnim vrednostima i pogrešnim nematerijalnim vrednostima, a zaboravljamo na ono što je važno, neke osnovne vrednosti, veru, ljubav, porodicu, mir i harmoniju – navodi Savo Pilipović.
Inovativna terapija za sve više pacijenata
U Srbiji i u celom svetu svake godine, registruje se sve više ljudi koji boluju od malignih bolesti, koje prete da oduzmu primat kardiovaskularnim oboljenjima.
Dobra je stvar, kako naglašava Savo Pilipović, razvoj inovativne terapije, koja je danas dostupna svim pacijentima koji boluju od melanoma, izuzev onih koji su u veoma lošem stanju.
– To je prava revolucija od 2016. godine do danas imamo šest dostupnih lekova. Problem je nekada u parama, ali i organizaciji. Ove godine, imamo novac pa to nije problem, jer ga godinama nije bilo. Ove godine za inovativne lekove predviđeno je 5,8 milijardi dinara, što je potvrdila i direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanja Radojević Škodrić. Za srpske standarde to je veliki novac, nadamo se da ce biti ove godine u celosti potrošen na inovativnu terapiju za pacijente. Ono što je dobro, jeste da sada razgovaramo sa farmaceutskom industrijom i Fondom da se sve organizuje i da oni kojima je najpotrebnija pomoć dobiju lekove. Nadam se da ćemo imati bolju situaciji i da će se znati jasni kriterjumi, kako bi u pregovorima Fonda i farmaceutskih kompanija došli do najboljeg rešenja. Nadamo se da će mnogi pacijenti dobiti priliku da se ove i sledeće godine leče inovativnim lekovima – kaže Savo Pilipović.