Ubrzano odobrenje lijeka TUDRIQEV™ (vusolimogen oderparepvec) od strane FDA
Dana 6. avgusta 2026. godine, Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) ubrzano je odobrila vusolimogen oderparepvec-wtpg (TUDRIQEV™, Replimune, Inc.), genetski modifikovanu onkolitičku virusnu terapiju, u kombinaciji sa nivolumabom za liječenje odraslih pacijenata sa neoperabilnim uznapredovalim kožnim melanomom koji su doživeli progresiju bolesti na režimu liječenja zasnovanom na antitijelima koja blokiraju receptor programirane smrti 1 […]